Молекулярно-генетичні дослідження — Медичний центр повного циклу для всієї родини ADONIS Family (Адоніс Фемілі) – цены

ДНК-діагностика муковісцидозу

ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Бела або ламкої X-хромосоми

ДНК-діагностика спінальної м’язової атрофії

ДНК-діагностика фенілкетонурії

ДНК-діагностика абортивного матеріалу методом NGS

Неінвазивна пренатальна ДНК-діагностика резус-фактору плода (по крові вагітної, з 12 тиж. вагітності), 21 день

PANORAMA, NIPT, для одноплідної вагітності (анеуплоїдія 21, 18, 13, XY, триплоїдія, феномен зникаючого близнюка)

PANORAMA, NIPT, для одноплідної вагітності (анеуплоїдія 21, 18, 13, XY, триплоїдія, феномен зникаючого близнюка + синдром Ді Джорджі (del22q 11.2))

PANORAMA, NIPT, (для одноплідної вагітності (анеуплоїдія 21, 18, 13, XY, триплоїдія, феномен зникаючого близнюка + 5 мікроделецій)

ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми

SAGE VICTORY мінімальний, NIPT, (хромосоми 13,18,21) з 10 тиж. вагітності

VICTORY стандарт, NIPT, (хромосоми 13,18,21,X,Y, опційно – стать) з 10 тиж. вагітності

SAGE VICTORY 24, NIPT, (хромосоми 1-22, X,Y) з 10 тиж. вагітності

Clinical exome - дослідження сукупності всіх генів, що кодують білок, клінічна значимість яких відома

Молекулярно-генетичне дослідження пунктату щитоподібної залози